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《新英格兰医学》研究显示重组亚单位疫苗ZF2001（智克威得?） 可有用诱导抗体中和奥密克戎突变株
宣布时间2022-01-28 | 点击率：
克日，国际顶级学术期刊《新英格兰医学》（New England Journal of Medicine）在线揭晓研究论文，批注ZF2001（智克威得®）疫苗接种者能有用爆发针对奥密克戎突变株（Omicron）的中和抗体。
研究发明，奥密克戎突变株免疫逃逸严重，所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。但ZF2001疫苗，二三针距离3个月以上的，能100%爆发对奥密克戎突变株的中和抗体，且对奥密克戎突变株的中和滴度相关于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果，其中对原型株中和滴度为1599，对德尔塔中和滴度抵达2133，对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。该研究效果批注，ZF2001重组亚单位疫苗，对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株，仍可以爆发很是好的中和效果。别的，通过多次免疫和免疫战略优化后，ZF2001疫苗对突变株交织中和效果提升显着，对未来突变株的交织�；ず兔庖咂琳系慕ㄉ杈哂泻苁呛玫那敝�。
别的,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》（Cell Research）发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的增强针，清静有用，并可爆发更高的中和抗体。张文宏教授在《新发病原体与熏染》（Emerging Microbes & infections）的研究效果批注，ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的增强针，对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度，显示ZF2001重组亚单位疫苗是一种很是好的候选增强针。
智克威得(ZF2001)由中国科学院微生物所和安徽华美娱乐龙科马公司团结研发，国际多中心Ⅲ期临床试验效果批注，该疫苗关于任何严重水平的COVID-19的�；ばЯξ�81.43%，抵达WHO要求的新冠疫苗有用性标准�；蚍中推鹪雌饰鲂Ч允靖靡呙缍�Alpha变异株的�；ばЯξ�92.68%，对Delta变异株的�；ばЯξ� 81.38%。
原文地址：https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2119426?query=featured_coronavirus