重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批作为序贯（异源）增强针

宣布时间2022-02-19 | 点击率：

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2月19日，国务院联防联控机制举行新闻宣布会。国家卫生康健委疾控局副局长吴良有体现，克日，经国务院联防联控机制批准，国家卫生康健委已最先安排序贯增强免疫接种。重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）增强针。

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凭证新冠病毒疫苗序贯增强免疫战略，现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源增强免疫的18岁及以上人群中实验重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）序贯增强免疫接种。

目今，通过重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）序贯接种免疫战略来增强现有疫苗的效果，将为应对新冠变异株的盛行提供一种清静高效的解决计划，进一步牢靠新冠疫苗接种效果，关于筑牢全民免疫屏障、有用阻止新冠肺炎疫情撒播具有重大意义。

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重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）

重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是中国科学院微生物研究所和安徽华美娱乐龙科马生物制药有限公司配合研发的“基因工程重组亚单位疫苗”，通过基因工程的方法在工程细胞内表达纯化病原体抗原卵白制备而成，拥有完全自主知识产权。

该疫苗于2021年3月1日，在乌兹别克斯坦获得注册上市，成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗；2021年3月10日，在中国获批紧迫使用；2021年10月7日，在印度尼西亚获批紧迫使用；2022年1月22日，在哥伦比亚获批紧迫使用。

国际多中心Ⅲ期临床试验效果批注，18岁及以上人群接种3剂重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）后，关于任何严重水平的COVID-19的�；ばЯΩ叽�81.43%�；蚍中推鹪雌饰鲂Ч允靖靡呙缍园⒍ǎ�Alpha）变异株的�；ばЯξ�92.68%，对伽马（Gamma）变异株的�；ばЯξ�100%，对卡帕（Kappa）变异株的�；ばЯ�84.82%，对德尔塔（Delta）变异株的�；ばЯξ�81.38%。最新研究显示，针对奥密克戎（Omicron）变异株，该疫苗仍然可以提供很好的�；�。